• CANLI TV İZLE
  • CANLI BORSA
  • Amasya 0° AÇIK
    • Adana
    • Adıyaman
    • Afyonkarahisar
    • Ağrı
    • Amasya
    • Ankara
    • Antalya
    • Artvin
    • Aydın
    • Balıkesir
    • Bilecik
    • Bingöl
    • Bitlis
    • Bolu
    • Burdur
    • Bursa
    • Çanakkale
    • Çankırı
    • Çorum
    • Denizli
    • Diyarbakır
    • Edirne
    • Elazığ
    • Erzincan
    • Erzurum
    • Eskişehir
    • Gaziantep
    • Giresun
    • Gümüşhane
    • Hakkâri
    • Hatay
    • Isparta
    • Mersin
    • istanbul
    • izmir
    • Kars
    • Kastamonu
    • Kayseri
    • Kırklareli
    • Kırşehir
    • Kocaeli
    • Konya
    • Kütahya
    • Malatya
    • Manisa
    • Kahramanmaraş
    • Mardin
    • Muğla
    • Muş
    • Nevşehir
    • Niğde
    • Ordu
    • Rize
    • Sakarya
    • Samsun
    • Siirt
    • Sinop
    • Sivas
    • Tekirdağ
    • Tokat
    • Trabzon
    • Tunceli
    • Şanlıurfa
    • Uşak
    • Van
    • Yozgat
    • Zonguldak
    • Aksaray
    • Bayburt
    • Karaman
    • Kırıkkale
    • Batman
    • Şırnak
    • Bartın
    • Ardahan
    • Iğdır
    • Yalova
    • Karabük
    • Kilis
    • Osmaniye
    • Düzce
    • Lefkoşa
    • Bakü
    • Amsterdam
  • İMSAK'A 02:00

  • HABER GÖNDER

  • CANLI SONUÇLAR
  • BİST %0.28 1,57
  • DOLAR %-0.79 7,41
  • EURO %-0.98 8,97
  • ALTIN %

Suluova’da aile zor durumda

Amasya Suluova ilçesinde evlatları için mücadele ediyorlar. Kürşat Ömer'in yardıma ihtiyacı var.

SMA hastası minik Kürşat Ömer zamanla yarışıyor, Gece ailesi evlatlarına uzanacak bir yardım eli bekliyorlar. 

Türkiye’de SMA tanısı konulmuş en küçük hastalardan birisi olan 7 aylık Kürşat Ömer Gece’nin sağlığına kavuşması için 2,2 milyon euroluk gen tedavisi olması gerekiyor. Anne Nesibe Gece (35), “Oğlum Kürşat Ömer’in zamanı yok , hastalığı çok hızlı ilerliyor, o tükürüğünde boğulurken ben dayanamıyorum gözyaşlarımda boğuluyorum” dedi.
Amasya’nın Suluova ilçesinde ikamet eden ve çocuklarının tedavisi için uzun süredir İstanbul’da olan Nesibe ve Seyhattin Gece (45) çiftinin 7 ay önce dünyaya gelen çocukları Kürşat Ömer, 3 aylıkken hareketlerindeki yavaşlığı nedeniyle ailesi tarafından hastaneye götürüldü. Yapılan genetik test sonucu Kürşat Ömer’e SMA tip 1 teşhisi konuldu. Yaşıtları gibi nefes alamayan, hareket edemeyen Kürşat Ömer’in sağlığına tam anlamıyla kavuşabilmesi için gen tedavisi olması gerektiği belirtildi. ABD’de 2 yaş altı SMA hastalarına uygulanan gen tedavisi için ailesi yardım kampanyası başlattı. Minik Kürşat’ın sağlığına kavuşabilmesi için 2,2 milyon euroya ihtiyacı var. Aile ise hayırseverlerden yardım bekliyor.
“Evladım 10 gündür yoğun bakımda, hastalığı çok hızlı ilerliyor, ne olur yardım edin”
Hayırseverlerden yardım beklediklerini söyleyen ev hanımı Nesibe Gece, ” 3 aylıkken hastalığının tanısı konuldu, 3 ay yoğun bakımda kaldı ve bu süreçte 1.5 ayda entübe halinde kaldı. Oğlumun kokusuna hasret kaldım, oğlum gözlerimin önünde eriyor. Bir anne olarak dayanamıyorum ben bu acıya. Oğlum beni gördüğünde ağlıyor, sesimi duyduğunda ağlıyor ama ben onun ağlama sesini bile duyamıyorum. Lütfen yalvarıyorum oğlum zamanla yarışıyor, çocuğumun zamanı yok. Kürşat Ömer küçük diye düşünmeyin ama hastalığı çok hızlı ilerliyor, o tükürüğünde boğulurken ben dayanamıyorum gözyaşlarımda boğuluyorum” şeklinde konuştu.

Yapı Kredi Bankası
TR 24 0006 7010 0000 0043 3471 23

0 0 0 0 0 1
YORUMLAR

En az 10 karakter gerekli

Sıradaki haber:

“Amasya’da korona virüs ile ilgili açıklama neden yapılmıyor?”

HIZLI YORUM YAP

0 0 0 0 0 1
sf TÜRKİYE'DE KORONAVİRÜS
2.392.963

VAKA

2.270.769

İYİLEŞME

24.161

ÖLÜM

122.194

AKTİF VAKA

sf DÜNYA'DA KORONAVİRÜS
96.515.416

VAKA

53.236.490

İYİLEŞME

2.066.192

ÖLÜM

43.278.926

AKTİF VAKA

Yazarlar
Video
Galeri

Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.

Ajans05 Haber'e üye olun

Zaten üye misiniz ? Buraya tıklayarak Üye girişi sağlayabilirsiniz.

Ajans05 Haber'e giriş yapın

Henüz üye değil misiniz ? Buraya tıklayarak Üye olabilirsiniz.